The Era of Gene Editing: Permanent Cure for HIV-Resistant Babies and Age-Old Diseases with CRISPR-Cas9

🧬 CRISPR-Cas9 Technology क्या है और चीन के वैज्ञानिक He Jiankui का Lulu-Nana केस

क्या आप जानते हैं कि अब इंसानों के जीन (Genes) को एडिट किया जा सकता है?
हाँ, यह संभव हुआ है एक अत्याधुनिक तकनीक की वजह से, जिसका नाम है CRISPR-Cas9 Technology।

यह तकनीक हमारे DNA यानी आनुवंशिक पदार्थ में मौजूद जीन्स को काटकर, बदलकर या सुधारकर किसी बीमारी को रोकने या उसे ठीक करने में मदद करती है। पहले यह प्रक्रिया बहुत कठिन मानी जाती थी, लेकिन अब CRISPR-Cas9 ने इसे आसान बना दिया है।

HIV क्या होता है :-

Human immunodeficiency viruses यानि मानव की इम्यूनिटी  को कम कर दे ऐसा वायरस यानि व्यक्ति की मृत्यु सीधे एड्स से नहीं होती, बल्कि कमजोर इम्यूनिटी के कारण होने वाले उन अन्य गंभीर संक्रमणों (जैसे टीबी, निमोनिया, या कुछ कैंसर) से होती है जिनसे एक स्वस्थ शरीर आसानी से लड़ सकता है। यानि HIV व्यक्ति की इम्यूनिटी खत्म कर देता है

HIV इतना सुकक्षम  होता है की हमारी बॉडी पर एक इतना सुकक्षम है की जिस छोटे से छिद्र से ब्लड तक बाहर नहीं अ सकता उस छिद्र से 1 लाख बार HIV इंटर कर सकता है आपकी बॉडी मे एचआईवी के फॅमिली के बारे मे जानते है HIV की फॅमिली का नाम RETRO VIRUS है फिर इसके भी दो प्रकार है :-

1. ONCOVIRUS
2. LINTOVIRUS

LINTOVIRUS मे आता है HIV ओर ONCOVIRUS मे CANCER आता है  ओर RETROVIRUS एक RNA वायरस होते है एक खतरनाक वायरस सारे RNA वायरस होते है अब इसकी खासबात ये है की ये RNA से DNA बना लेता है यानि इसके पास RNA होता है  लेकिन जब इन्फेक्शन करना होगा एनके पास DNA मिलेगा

HIV VIRUS कोशिका की DNA के साथ जुड़ के उसको ये फ़ील कराता है की मैं उसी की श्रेणी का हु तो फिर वो उसके DNA को  अपने वक्ष मे करके उसे बोलत है की मुझ कोई नुकसान नहीं  पहुचना ओर RBC की protection को बंद करेगा ओर अपने कॉपीस bnayaga

🧬 Retrovirus क्या होता है?

Retrovirus एक ऐसा RNA वायरस होता है जो अपने RNA से DNA बना सकता है।
यह काम वह एक विशेष एंजाइम की मदद से करता है जिसका नाम है 👉 Reverse Transcriptase।

🧠 “Retro” का मतलब ही होता है “उल्टा रास्ता” —
यानी सामान्य वायरस DNA → RNA → Protein बनाता है,
लेकिन Retrovirus RNA → DNA बनाता है।

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🦠 उदाहरण – HIV Virus

HIV (Human Immunodeficiency Virus) एक Retrovirus है,
और इसका काम होता है — शरीर की रक्षा प्रणाली (Immune System) को नष्ट करना।

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🔬 HIV का शरीर में प्रवेश और कार्य – Step by Step

🩸 Step 1: Entry (प्रवेश)

HIV वायरस शरीर में आता है —
मुख्यतः खून, यौन संपर्क या संक्रमित सुई से।

वह CD4 कोशिकाओं (T-helper cells) को निशाना बनाता है।
इन कोशिकाओं की सतह पर CD4 receptor और CCR5 या CXCR4 receptor होते हैं।

👉 HIV पहले CD4 receptor और फिर CCR5 receptor से जुड़ता है —
यानी CCR5 ही HIV का “दरवाज़ा” है जिससे वह अंदर घुसता है।

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🧬 Step 2: Reverse Transcription (RNA से DNA बनाना)

अंदर जाने के बाद, वायरस अपने RNA के साथ
Reverse Transcriptase enzyme छोड़ता है।

यह enzyme वायरस के RNA से एक DNA कॉपी बनाता है।
यानि —

🧬 RNA → (Reverse Transcriptase) → DNA

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🧫 Step 3: Integration (DNA को कोशिका के DNA में मिलाना)

अब यह नया वायरल DNA
Integrase नामक enzyme की मदद से
मानव कोशिका के DNA में जुड़ जाता है।

इससे अब यह स्थायी हिस्सा बन जाता है —
यानि HIV का DNA अब “अपना” बनकर कोशिका के अंदर छिप जाता है।

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⚙️ Step 4: Hijack (नियंत्रण लेना)

अब यह कोशिका को “धोखा” देता है —
कि “मैं तुम्हारा ही हिस्सा हूँ।”

तो कोशिका उसका DNA पढ़कर
वायरस के नए हिस्से (copies) बनाने लगती है।

यानी अब कोशिका खुद ही HIV वायरस की फैक्ट्री बन जाती है।

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🧫 Step 5: Assembly and Release

नई बनी वायरस पार्टिकल्स कोशिका से बाहर निकलते हैं
और नई कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं।

धीरे-धीरे सारी CD4 कोशिकाएँ मरने लगती हैं,
और शरीर की रक्षा प्रणाली कमजोर पड़ जाती है।

इसी स्थिति को हम कहते हैं 👉 AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome)

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⚠️ Step 6: RBC पर असर?

थोड़ा सुधार —
HIV RBC (Red Blood Cells) पर सीधा असर नहीं करता।
क्योंकि RBC में nucleus (DNA) ही नहीं होता।
इसलिए HIV केवल White Blood Cells (CD4 T-cells) को निशाना बनाता है।

पर जब ये कोशिकाएँ नष्ट होती हैं,
तो शरीर की “रक्षा सेना” खत्म हो जाती है —
और फिर कोई भी छोटी बीमारी या संक्रमण भी जानलेवा हो सकता है।

अब क्या होगा की WBC system is not work .

HIV को अटैच्मन्ट के  समय ही रोक जा सकता है इसी लिए तो ये टैग line है की “बचाव ही उपचार है ” 

CRISPR-Cas9 और HIV Resistant Babies (Lulu और Nana) का मामला

HIV वायरस शरीर की कोशिकाओं से जुड़ने (attachment) के लिए एक विशेष binding site का उपयोग करता है। यह binding site एक प्रोटीन CCR5 (C-C chemokine receptor type 5) से बनती है।

CCR5 एक जीन है, जो हमारे DNA में पाया जाता है और यह प्रोटीन कोशिका की सतह पर स्थित होता है। जब HIV वायरस शरीर में प्रवेश करता है, तो वह इस CCR5 प्रोटीन से जुड़कर कोशिका के अंदर घुस जाता है।

चीन के वैज्ञानिक डॉ. He Jiankui ने इसी जीन को लक्ष्य बनाया। उन्होंने CRISPR-Cas9 gene editing technology का उपयोग करके CCR5 gene को modify (edit) किया, ताकि HIV वायरस कोशिका की सतह पर attach ही न हो सके।

इस जीन में बदलाव के बाद binding protein (CCR5) अब HIV वायरस को पहचानने और उससे जुड़ने से मना कर देता है। यानी अब वायरस कोशिका के अंदर प्रवेश नहीं कर सकता।

यह प्रयोग एक ऐसे दंपत्ति पर किया गया था, जिसमें पिता HIV positive थे और मां HIV negative थी। सामान्य परिस्थितियों में ऐसे मामलों में बच्चे को HIV संक्रमण का खतरा रहता है।

डॉ. He Jiankui ने इस जोड़े के भ्रूण (embryo) के जीन को संशोधित किया और जन्म के बाद दो बच्चियां — Lulu और Nana — HIV-resistant (प्रतिरोधी) पैदा हुईं। इन बच्चों में HIV संक्रमण कभी नहीं हो सकता क्योंकि उनके CCR5 जीन को बदल दिया गया था।

लेकिन यह काम चीन के कानूनों के खिलाफ था, क्योंकि वहां बिना सरकारी अनुमति के मानव DNA editing करना प्रतिबंधित है। इसलिए, डॉ. He Jiankui को बाद में गिरफ्तार कर लिया गया और उन्हें कानूनी सज़ा भी दी गई।

🔬 CRISPR-Cas9 Technology क्या करती है?

CRISPR-Cas9 एक तरह का मॉलिक्यूलर कैंची (Molecular Scissors) है।
इस तकनीक की मदद से वैज्ञानिक DNA के किसी विशेष हिस्से को काट सकते हैं, और फिर उसमें

• कोई नया जीन जोड़ सकते हैं,

• या दोषपूर्ण जीन को हटा सकते हैं।

इससे कई तरह की जेनेटिक बीमारियाँ जैसे HIV, कैंसर, सिकल सेल एनीमिया आदि को रोकने की संभावना बढ़ जाती है।

👶 Lulu और Nana – दुनिया के पहले Gene Edited बच्चे

साल 2018 में चीन के वैज्ञानिक He Jiankui (हे जियानकुई) ने दावा किया कि उन्होंने दुनिया के पहले gene-edited बच्चों को जन्म दिया है। इन बच्चियों के नाम थे “Lulu” और “Nana”।

He Jiankui ने बताया कि उन्होंने एक ऐसे कपल (Couple) से संपर्क किया जिसमें

• Male (पति) HIV Positive था

• और Female (पत्नी) HIV Negative थी।

उन्होंने इन बच्चों के भ्रूण (Embryo) के DNA को CRISPR-Cas9 तकनीक का उपयोग करके एडिट किया, ताकि इन बच्चियों को जन्म के बाद HIV वायरस से संक्रमित न होने की क्षमता मिले।

अर्थात्, उनके DNA में CCR5 नामक जीन को इस तरह बदला गया कि HIV वायरस उनके शरीर में प्रवेश ही न कर सके।

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